MM :: Miopatia Mitocondrial :: O Primeiro Portal dos aMMigos Brasileiros

Nossos Princípios

Viver

Busque viver da forma mais saudável possível, o bem-estar é possível para todos, nosso objetivo é informar a todos sobre a Miopatia Mitocondrial. Para se cuidar de forma preventiva, influenciar o tratamento adequado dos profissionais de saúde,como médicos e cuidadores, além disso, auxiliar os familiares.

Para uma boa saúde de suas mitocôndias, você precisa de bom sono, boa alimentação, bons pensamentos e movimento (atividade física).

Vários exemplos já passaram pela doença um deles é de Viviane Holanda de Menezes (Vivi), que esteve na UTI há mais de 3 anos em home care. Esse caso não é diferente da maioria dos aMMigos espalhados no Brasil e no Mundo! Nosso intuito é informar para ter mais esperança com profissionais de saúde mais humanizados e familiares dotados de amor em que buscam a prevalência do direito à vida.

Invisíveis

Queremos que cada acesso que temos aqui deixaremos de ser invisíveis, pois a informação salva vidas.

Várias histórias de pessoas que tiveram a doença possuem casos em comum, como, diagnósticos errôneos etratamentos equivocados. Alguns aMMigos (aqueles que podem possuir a Miopatia Mitocondrial) não chegaram até aqui ainda, mas agora por eles e por todos conscientizaremos a sociedade e deixaremos de ser invisíveis!

Ainda é comum no Brasil, e no Mundo, encontrarmos profissionais da saúde que não sabem o que é Miopatia Mitocondrial (G71.3), por isso informe-se e divulgue! Os pacientes podem se ajudar nesta divulgação, acredite e pratique isto! Faça você mesmo seu ativismo pelo seu semelhante.

Influências

Miopatia Mitocondrial (G71.3) é uma Doença Mitocondrial que acomete principalmente o tecido muscular (Mio=Muscular + Patia=doença).

Mitocôndria é vida, pois dela temos a energia em nosso corpo e por conta disto as consequências das doenças podem ser as mais variadas possíveis, dependendo do seu modo de pensar/viver, do seu tratamento, histórico de uso de medicamentos .

Percebemos assim que dificilmente um aMMigo será idêntico ao outro, pois os organismos se adaptam conforme as condições que passamos. Comumente, os pacientes acumulam históricos de problemas respiratórios, gastro-intestinais e convulsões, dependendo dos complexos energéticos que foram comprometidos .

Quem somos nós

Somos aMMigos que nos unimos pela dor e pelo amor, nos sentíamos perdidos entre diagnósticos equivocados até a Miopatia Mitocondrial. Por vezes nos sentíamos isolados, desamparados ao identificar a falta de conhecimento inclusive dos profissionais de saúde.

Ao nos unirmos percebemos que não estavámos mais sozinhos e que compartilhando nossas experiências individuais poderíamos encontrar melhores dias para a nossa saúde e consequentemente evitar com que nossos novos aMMigos tenham melhores diagnósticos e tratamentos.

Sinta-se um convidado especial para fazer parte desta organizanização com o seu conhecimento/profissão, mobilize-se conosco!

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"Viver é persistir e acreditar na perfeição das incertezas da vida"

(Inspire-se, compartilhe, você pode muito mais do que te diagnosticaram, Persevere!)
Luciano Menezes fundador do aMMigos
Impaciente com MM tem neste projeto uma homenagem singela a todos os aMMigos, semelhantes que transformam seus destinos, representando a luta pela sua irmã, Viviane H. de Menezes, pela sua vida e a de tantos outros que serão apresentados aqui.
Luciano H. de Menezes Idealizador
Viviane Menezes Paciente com Miopatia Mitocondrial
Paciente com MM que esteve na UTI há mais de 3 anos e com o apoio de todos os familiares lutando conseguiu o home care pelo SUS (você também pode ter uma vida melhor em casa).
Viviane H. de Menezes Inspiradora
William Teles paciente com Miopatia Mitocondrial
Paciente com MM, direto da Bahia, procura insistentemente na literatura disponível os conhecimentos que possam ser discutidos com profissionais de saúde, principalmente suplementos, discussões a respeito dos aMMigos.
William Teles Colaborador
Larissa Maria paciente com Miopatia Mitocondrial
Paciente com MM, na cidade de S. Caetano do Sul-SP foi a criadora do primeiro blog no Brasil a respeito da MM, persevera em busca de novas informações sobre a patologia em todo o mundo, responsável pela nossa integração com ativistas estrangeiros pela sua fluência na língua inglesa.
Larissa Martin Colaboradora
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